過去，業(yè)界對于中國制藥行業(yè)的普遍認知是仿制藥大國，如今在政策、資本等多重力量推動下，創(chuàng)新藥研發(fā)興起，中國醫(yī)藥行業(yè)迎來創(chuàng)新藥時代。新時代，新機遇，研發(fā)創(chuàng)新實力已經越來越成為一家制藥企業(yè)競爭力的標尺和市值變化的風向標。在這個大環(huán)境下，國家要求藥企增強自身創(chuàng)新研發(fā)實力，研制出高質量的藥物，有效提高保障人們健康，從而為社會增加福祉。

近日，寧波市第七屆神經病學分會學術年會如期召開，本次會議由寧波市醫(yī)學會、寧波市康復醫(yī)學會主辦，寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院承辦，近300名神經病學領域臨床醫(yī)生參與，共享盛會。悅康藥業(yè)作為支持企業(yè)參會。

悅康藥業(yè)集團股份有限公司是由于偉仕先生創(chuàng)辦的，于偉仕在中國醫(yī)藥界有長達40年的工作經驗，同時在新藥研發(fā)、藥品生產、流通銷售、國際貿易等領域擁有卓越建樹，曾榮獲“中國經濟貢獻百名杰出人物、”“改革之星——影響中國改革二十年20位企業(yè)家”、“2021 十大徽商領袖”等殊榮，于偉仕自成立悅康藥業(yè)之初，就以“合和”文化、質量意識、責任意識、品牌意識和誠信經營的理念，實現悅康的快速發(fā)展，而本次悅康藥業(yè)亮相寧波神經病學年會，正是對于這一經營理念的肯定。

會議中，寧波大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院神經內科主任查芹教授開展《銀杏葉提取物注射液臨床應用中國專家共識》專題介紹。該共識由北京腦血管病防治協會、銀杏葉提取物注射液臨床應用專家共識寫作組組織全國三十多位知名專家撰寫。共識提到，銀杏葉提取物注射液的現代應用研究與開發(fā)始于德國，而法國意迪那公司生產的銀杏葉提取物于1993年獲得歐洲專利，在中國按照化學藥品注冊，命名為“悅康通”。據了解，銀杏葉提取物注射液應用于缺血性腦卒中急性期（一般指發(fā)病后2周內，輕型1周內，重型1個月內）、癡呆、突發(fā)性耳聾、耳鳴、眩暈、糖尿病視網膜病變、動脈硬化閉塞癥、糖尿病周圍神經病變的治療。

同時，查芹主任對悅康藥業(yè)悅康通®的上市后安全性試驗也進行了介紹，該試驗是由首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院牽頭，全國31家醫(yī)院參與的一項銀杏葉提取物注射液（悅康通）上市后大樣本、單臂、非隨機、開放、多中心安全性再評價臨床試驗，完成2980例有效病例，受試者均為該說明書所述腦部及周圍血流循環(huán)障礙患者，用藥后針對安全性指標進行評價，結果顯示銀杏葉提取物注射液（悅康通）臨床使用安全性高。

據悉，悅康藥業(yè)的悅康通®，是惟一獲得國產化藥批文的銀杏葉提取物注射液。悅康藥業(yè)去年在科創(chuàng)板上市，目前多款新的研發(fā)藥物就在臨床的試驗當中。

本次會議的圓滿成功，對悅康藥業(yè)悅康通®品牌的打造及共識傳遞有很大益處。同時，相信未來悅康藥業(yè)會把握住藥品的質量關，研發(fā)處更多更好的藥品，滿足人民對美好生活的向往，為社會增加福祉。