在我國(guó)目前已上市的、西藥品種有近萬(wàn)種，哪些能作為非處方藥，不是由藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行決定的，是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門組織有關(guān)部門和專家進(jìn)行遴選并批準(zhǔn)的。第一批國(guó)家非處方藥目錄是根據(jù)“應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便”的原則，由醫(yī)藥學(xué)專家從我國(guó)已上市藥品中選出的，現(xiàn)已由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局予以公布。

    非處方藥所具有的專有標(biāo)識(shí)是用于非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、包裝上的專有標(biāo)識(shí)和經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的商業(yè)企業(yè)在分類銷售時(shí)作為指南性的標(biāo)志。藥品生產(chǎn)企業(yè)只有經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)其非處方藥藥品進(jìn)行審核登記后，才可在其產(chǎn)品上印上非處方藥專有標(biāo)識(shí)。

   《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）第十二條中明確規(guī)定，即“處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳”。為什么要對(duì)兩類藥物作出不同規(guī)定？其目的就是要“有效地加強(qiáng)對(duì)處方藥品監(jiān)管”，防止對(duì)消費(fèi)者可能產(chǎn)生誤導(dǎo)，或不能正確理解而錯(cuò)誤使用。甚至濫用而危及，因?yàn)樘幏剿幈仨氃卺t(yī)師指導(dǎo)下使用，必須從嚴(yán)管理。非處方藥雖然允許在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳，但其內(nèi)容必須經(jīng)過(guò)審查、批準(zhǔn)，不能任意夸大和篡改，以正確引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)、合理地購(gòu)買所需藥品。