由迪安診斷自主研發(fā)的迪微安™·肺癌13基因變異聯(lián)合超敏檢測重磅上線。該檢測依托數(shù)字PCR檢測平臺，檢測腫瘤組織中提取的DNA與RNA，用于指導(dǎo)臨床NSCLC靶向用藥及療效評價，給臨床提供了一種精確、靈敏、經(jīng)濟、快速的檢測方法。

在全球范圍內(nèi)，肺癌仍是死亡人數(shù)最多的癌癥。肺癌根據(jù)組織分型分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），而非小細胞肺癌是肺癌最常見的類型。近年來，NSCLC治療領(lǐng)域快速發(fā)展，特別是靶向和免疫治療已經(jīng)從晚期逐步拓展到早期NSCLC患者。

由于基因變異與某些靶向治療的藥物響應(yīng)有關(guān)，準(zhǔn)確和快速檢測出以EGFR、ALK等為代表的肺癌核心驅(qū)動基因，對指導(dǎo)制定NSCLC患者靶向治療方案至關(guān)重要，是NSCLC患者能否獲益于靶向治療的重要前提。國內(nèi)外權(quán)威NSCLC相關(guān)指南(如ESMO、NCCN和CSCO等)均推薦對NSCLC患者進行EGFR、KRAS、MET、ALK、RET、ROS1、BRAF、ERBB2、NTRK1/2/3基因的檢測，根據(jù)分子變異情況進行分子分型從而指導(dǎo)后續(xù)治療。

肺癌13基因超敏檢測具備精確、快速診斷特點。性能充分驗證，穩(wěn)定檢測下線萬分之五，有效提升臨床用藥靶點檢出率，識別潛在用藥患者人群。依托于迪安診斷自有冷鏈物流和專業(yè)的實驗室體系，在樣本到達實驗室后3個工作日內(nèi)出具檢測報告，快速為臨床決策提供診斷建議。

依賴于檢測下線萬分之五靈敏度，對于低豐度樣本，迪微安™超敏檢測系列顯著提升靶點檢出率

肺癌13基因超敏檢測所檢測的基因貼合NCCN、CSCO等權(quán)威醫(yī)學(xué)指南，囊括了指南推薦所有用藥相關(guān)基因，精準(zhǔn)指導(dǎo)非小細胞肺癌患者靶向治療。在檢測DNA的基礎(chǔ)上，同時加入RNA檢測，對于點突變、插入缺失變異、跳讀變異、融合變異都能進行準(zhǔn)確檢測。

肺癌13基因超敏檢測

檢測基因列表及臨床意義

迪安多平臺技術(shù)支撐下的肺癌用藥檢測項目

熒光原位雜交平臺產(chǎn)品線

ROS1融合基因組織檢測

MET基因擴增組織檢測

RET基因斷裂組織檢測

EML4-ALK融合基因組織檢測

PCR平臺產(chǎn)品線

EGFR/ALK/ROS1 三基因組織檢測

EGFR基因突變超敏檢測

EGFR T790M/C797S突變超敏檢測

迪微安™·肺癌13基因變異聯(lián)合超敏檢測

NGS平臺產(chǎn)品線

迪朗安™Basic·肺癌靶向用藥16基因用藥檢測

迪朗安™Plus·肺癌靶向免疫86基因用藥檢測

迪泛安™·泛癌靶向免疫153基因用藥檢測

迪安OncoPrime™腫瘤個體化用藥550基因檢測

迪安診斷腫瘤學(xué)科

腫瘤學(xué)科作為迪安診斷重點學(xué)科，通過多技術(shù)平臺和多組學(xué)技術(shù)，構(gòu)建腫瘤防治一體化解決方案，持續(xù)為腫瘤預(yù)防和精準(zhǔn)治療貢獻力量。同時，迪安診斷是國家首批腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術(shù)臨床應(yīng)用試點單位、首批基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心。集團總部實驗室已獲得CAP國際權(quán)威認證，嚴(yán)格按照ISO15189認可和CAP認證要求進行實驗室標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的管理，積極參加并高水平通過國內(nèi)外多項高通量測序能力評估。

未來，迪安診斷將繼續(xù)以高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，規(guī)范每一例樣本的檢測，嚴(yán)格把控各個檢測環(huán)節(jié)，助力高效和個性化診治方案的選擇，為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的臨床應(yīng)用貢獻力量，為實現(xiàn)“讓國人平等地分享健康”的使命而不懈努力。

供稿：集團產(chǎn)品中心 施佳龍