紐約、倫敦和巴黎 臨床階段的生物制藥公司知臨集團有限公司（納斯達(dá)克代碼：APM，巴黎泛歐證券交易所代碼：APM）（「知臨集團」或「知臨」）欣然宣布，美國專利商標(biāo)局已授予A* STAR機構(gòu)有關(guān)快速病原體傳染病液體活檢診斷（「RPIDD」）的專利 (美國專利號碼: US11,280,028 B1)。A* STAR機構(gòu)是一家總部位于新加坡的機構(gòu)，知臨通過其子公司 Aptorum Innovations Holding Pte Limited從 A*Star 獲得了 RPIDD 技術(shù)的獨家許可。

RPIDD 發(fā)明采用一種獨特的方法從樣品中制備脫氧核糖核酸文庫，可從含有多于一種類型并顯著低核酸含量的樣品中，與非核酸分子樣品相比。與傳統(tǒng)DNA文庫的制備方法相比，周轉(zhuǎn)時間顯著縮短，步驟也顯著簡化。

知臨集團總裁兼執(zhí)行董事雷宏業(yè)先生表示：「通過我們的合作伙伴 A*STAR，我們非常高興美國專利商標(biāo)局認(rèn)可了我們的 RPIDD 技術(shù)的獨特性并因此授予了上述專利。 獲得專利的 RPIDD 方法將徹底改變傳統(tǒng)的傳染病一線臨床診斷方法，如血培養(yǎng)、PCR 等，我們相信基于快速分子液體活檢的傳染病診斷方法將顛覆現(xiàn)有方法并在適當(dāng)?shù)臅r候潛在地降低感染患者的死亡率和發(fā)病率。 我們現(xiàn)在正帶頭努力對我們獲得專利的 RPIDD進(jìn)行持續(xù)的臨床驗證和商業(yè)化前的準(zhǔn)備工作�！�

關(guān)于知臨的快速病原體識別和檢測診斷技術(shù) (RPIDD)

RPIDD 是一種創(chuàng)新的液體活檢驅(qū)動的快速病原體分子診斷技術(shù)。 正在開發(fā)的專有技術(shù)，通過利用下一代測序平臺的力量和專有的基于人工智能的軟件分析富集病原體 DNA/RNA 進(jìn)行分析，目標(biāo)是通過病原體基因組組成沒有偏見地快速識別和檢測任何外來病原體（病毒、細(xì)菌、真菌、寄生蟲），并識別其他未知病原體和新的突變病原體。 RPIDD 已經(jīng)并將繼續(xù)在人類樣本中得到驗證，到目前為止，這種測試已經(jīng)能夠以不偏不倚的方式檢測病原體——從細(xì)菌、真菌和病毒。 RPIDD 目前正在人體內(nèi)進(jìn)行驗證。

關(guān)于知臨集團

知臨集團（納斯達(dá)克股票代碼：APM，巴黎泛歐證券交易所代碼：APM）是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商品化醫(yī)療技術(shù)，以治療未竟需求的疾病尤其是癌癥（包括孤兒腫瘤適應(yīng)癥）和傳染病。知臨還通過（i）建立可系統(tǒng)地篩選現(xiàn)有已獲批準(zhǔn)的藥物分子而發(fā)現(xiàn)新治療藥物的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，以及基于微生物組的治療代謝性疾病的研究平臺，（ii）與新加坡科學(xué)技術(shù)研究局的商業(yè)化部門Accelerate Technologies Pte Ltd共同開發(fā)基于分子的新型快速病原體鑒定和檢測診斷技術(shù)，來豐富其研發(fā)管線。