原標題：知臨集團宣布完成針對金黃色葡萄球菌和神經(jīng)母細胞瘤感染的小分子藥物ALS-4和SACT-1的I期臨床試驗

紐約、倫敦和巴黎——臨床階段生物制藥公司知臨集團有限公司（納斯達克代碼：APM，巴黎泛歐證券交易所代碼：APM）（「知臨集團」或「知臨」）宣布已完成ALS-4（首創(chuàng)針對金黃色葡萄球菌引起的感染的抗毒力小分子藥物，包括但不限于耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（「MRSA」））的I期臨床試驗和SACT-1（一種針對神經(jīng)母細胞瘤和潛在其他癌癥類型的重新利用的小分子藥物）的I期臨床評估相對生物利用度和食物效應試驗。

ALS-4的首次人體I期試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次和多次遞增劑量研究，旨在評估健康男性和女性成人志愿者口服 ALS-4 的安全性、耐受性和藥物動力學。共72名健康受試者的單次遞增劑量研究 (「SAD」) 和多次遞增劑量研究 (「MAD」) 的給藥和臨床評估現(xiàn)已完成，知臨欣然宣布沒有受試者退出研究。當中沒有觀察到嚴重不良事件，以相關(guān)基線作相比，SAD (25-200mg)和MAD (50-100mg) 的心電圖、臨床實驗室測試結(jié)果和身體檢查以及生命體征也沒有相關(guān)的臨床變化。我們正等待最后一個SAD隊列（300mg）和MAD隊列（200mg，每天兩次，持續(xù)14天）的安全性數(shù)據(jù)。憑借我們1期試驗令人鼓舞的安全數(shù)據(jù)，我們有望在今年向美國FDA提交IND申請，尋求啟動2期臨床研究，以評估ALS-4在患者中的療效。

SACT-1的第一個人體臨床試驗是在健康成年志愿者中進行的1期、隨機開放、單一互換生物利用度和食物效應的研究。 知臨很高興地宣布試驗成功完成，在此期間未觀察到嚴重不良事件。 到目前為止，我們的試驗數(shù)據(jù)令人鼓舞，我們有望在今年向美國FDA提交IND申請，以啟動我們計劃中的SACT-1 1b/2a期試驗。

知臨集團首席醫(yī)療官兼執(zhí)行董事鄭子俊醫(yī)生評論道：「繼我們之前的公告之后，我們很高興地宣布上述ALS-4和SACT-1的臨床試驗已經(jīng)完成。 這是公司的另一個重要里程碑，也是我們在2021年制定的目標戰(zhàn)略目標之一。這一里程碑支持知臨集團于得到IND許可后開展令人興奮的ALS-4臨床II期試驗和已計劃的SACT-1臨床Ib/2a 期試驗。 世界衛(wèi)生組織將MRSA視為高度優(yōu)先發(fā)展目標，因為它具有顯著的死亡風險。 神經(jīng)母細胞瘤是一種高度未被解決的實體瘤，主要發(fā)生在小兒患者的腦外神經(jīng)系統(tǒng)中。 我們相信ALS-4和SACT-1都有可能分別有效地針對這些疾病并解決該領域未解決的需求�！�

關(guān)于ALS-4

作為知臨集團Acticule傳染病平臺的一部分，ALS-4是一種首創(chuàng)口服小分子藥物，基于創(chuàng)新的針對金黃色葡萄球菌(包括MRSA)的抗毒力方法而開發(fā)。ALS-4可能透過降低選擇壓力來減少抗菌素抗藥性，并使細菌對宿主的免疫清除高度敏感。ALS-4的目標是單獨或者聯(lián)合其他現(xiàn)有抗生素(例如萬古霉素(vancomycin))使用，以實現(xiàn)潛在的藥效。

關(guān)于SACT-1

SACT-1是一種用于治療神經(jīng)母細胞瘤的口服改用小分子藥物。我們的臨床前研究已經(jīng)研究了SACT-1的機制，以增強腫瘤細胞死亡和抑制MYCN表達（這是通常觀察到MYCN擴增的高風險或復發(fā)性神經(jīng)母細胞瘤患者的常見臨床診斷）。 SACT-1特別被設計用于與標準護理化療結(jié)合使用。

關(guān)于知臨集團

知臨集團（納斯達克股票代碼：APM，巴黎泛歐證券交易所代碼：APM）是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商品化醫(yī)療技術(shù)，以治療未竟需求的疾病尤其是癌癥（包括孤兒腫瘤適應癥）和傳染病。知臨還通過（i）建立可系統(tǒng)地篩選現(xiàn)有已獲批準的藥物分子而發(fā)現(xiàn)新治療藥物的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，以及基于微生物組的治療代謝性疾病的研究平臺，（ii）與新加坡科學技術(shù)研究局的商業(yè)化部門Accelerate Technologies Pte Ltd共同開發(fā)基于分子的新型快速病原體鑒定和檢測診斷技術(shù)，來豐富其研發(fā)管線。