據(jù)專家介紹，合理用藥的基本要求是安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)。具體要求是對癥下藥、供藥適時(shí)、價(jià)格低廉、配藥準(zhǔn)確，以及劑量、用藥時(shí)間和間隔均正確無誤，藥品必須有效、質(zhì)量合格、安全無害。藥品的真?zhèn)慰梢詮囊韵聨追矫嫒プR別。

　　一、看批準(zhǔn)文號。藥品批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。從2002年12月1日起，對全國藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號。主要內(nèi)容是:1.藥品批準(zhǔn)文號格式:國藥準(zhǔn)字＋1個(gè)字母＋8位數(shù)字；試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號格式:國藥試字＋1個(gè)字母＋8位數(shù)字。字母H代表化學(xué)藥品(原來稱西藥)，Z代表中藥，B代表保健藥品，S代表生物制品，T代表體外化學(xué)診斷試劑，F(xiàn)代表藥品輔料，J代表進(jìn)口分裝藥品。2.每種藥品的每一規(guī)格為一個(gè)批準(zhǔn)文號。

　　二、看包裝標(biāo)簽。1.藥品的最小銷售單元，指直接供上市藥品的最小包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說明書。2.進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽，還應(yīng)標(biāo)明“進(jìn)口藥品注冊證號”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”、生產(chǎn)企業(yè)名稱。3.包裝、標(biāo)簽有效期按年月順序表示。4.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，外用藥品、非處方藥品在其大、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志。5.化學(xué)藥品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用藥演、眼藥物相互作用演兩項(xiàng)不可缺少，應(yīng)如實(shí)填寫或注明“尚不明確”。6.真藥是“防偽標(biāo)識”，而假藥是“仿偽標(biāo)識”。