劑型不同 變質(zhì)表現(xiàn)各異

　　藥品的有效期是指在一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。有效期是根據(jù)藥品的穩(wěn)定性不同，通過穩(wěn)定性實驗研究和留樣觀察而制訂的。失效期則是指藥品在規(guī)定的貯存條件下，其質(zhì)量到某年某月即可能達不到原定標(biāo)準(zhǔn)的要求。那么，該如何判斷藥品的過期失效呢?

　　注射劑：顏色或澄明度有顯著變化，有沉淀析出加溫不溶解，懸混液振搖后分層較快，不能恢復(fù)為均勻的懸浮狀，長霉、未密封或有破裂情況等。

　　片劑、丸劑、膠囊劑和散劑：發(fā)霉，顯著變色(白色的變黃、黑、紅)，或出現(xiàn)霉點、斑點，氣味或味道顯著變化。片劑或丸劑松散，散劑結(jié)塊，糖衣片破裂，出現(xiàn)異色斑塊或斑點，自溶，變黑，發(fā)霉或粘連。膠囊劑軟化或表面嚴重粘連。

　　液體制劑：包括酊劑、浸膏劑、溶液、合劑、糖漿劑、乳劑、滴眼劑等。發(fā)霉，明顯變色，溶媒或有效成分有明顯揮發(fā)，出現(xiàn)不應(yīng)有的臭味或異味，乳劑及混懸液發(fā)生分層、固結(jié)、沉淀，振搖后不再成為均勻狀態(tài)，滴眼劑出現(xiàn)嚴重混濁、沉淀或玻璃屑等。

　　軟膏劑：出現(xiàn)明顯顆粒，溶化，出水現(xiàn)象嚴重，有敗油臭。

　　一般而言，注射劑、眼科和皮膚科的膏劑，幾乎都注明有失效期，膠囊劑也有一些標(biāo)有有效期。片劑就很少標(biāo)有失效期，中藥及其成藥也很少標(biāo)失效期。對于沒有標(biāo)明失效期的藥品，患者可按上述方法判斷藥物是否可用。

　　細數(shù)有效期標(biāo)注方法

　　一、直接標(biāo)明有效期。按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數(shù)字，是指該藥可用至有效期最末的月底。如標(biāo)有“有效期至2006年7月”的藥，該藥可用到2006年7月31日。表達為“有效期至2006.07”,“有效期至2006/07”,“有效期至2006-07”等，年份用4位數(shù)表示，月份用2位數(shù)表示(1~9前加0)。

　　二、直接標(biāo)明失效期。失效期：某年某月，是指該藥在該年該月的1日起失效。如標(biāo)有“失效期：2006年10月”的藥，該藥只能使用到2006年9月30日。

　　三、標(biāo)明有效期的年數(shù)或月數(shù)。這種方式標(biāo)出的藥的有效期，可根據(jù)藥品生產(chǎn)日期推算，一般規(guī)定生產(chǎn)日期即批號用6位數(shù)字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。如標(biāo)“批號990704，有效期1年”的藥，其有效期是到2000年7月4日。

　　四、進口藥品的有效期。進口藥品常以expiry date(截止日期)表示失效期，或以use before(在……之前使用)表示有效期。各國藥品有效期的標(biāo)注不完全相同，有時難以辨別，為避免造成差錯，應(yīng)了解不同的寫法，并注意識別。

　　美國藥品多按月-日-年順序排列：9/10/2001或Sep.10th 2001，即2001年9月10日;

　　歐洲國家藥品多按日-月-年順序排列：10/9/2001或10th Sep.2001，即2001年9月10日;

　　日本藥品按年-月-日排列：2001-9-10，即2001年9月10日;

　　在標(biāo)明有效期的同時，一般尚標(biāo)有生產(chǎn)日期，因此可以按照生產(chǎn)日期而推算有效期限到哪一天。