剛剛過去的2020年，盡管因全球性新冠肺炎疫情的影響，各大經(jīng)濟(jì)體在上半年都經(jīng)歷了一段低潮的時期，香港市場也不例外，但行至2020年末，香港資本市場已然走出陰霾，全年來看依舊展現(xiàn)出了勃勃生機(jī)，尤其對于生物醫(yī)藥板塊更稱得上是“豐收”的一年。

去年全年，香港市場一共迎來14家未盈利的生物科技公司于主板掛牌上市，整個生物醫(yī)藥板塊也在年內(nèi)強(qiáng)勢扛起支撐市場的大旗，尤其現(xiàn)有的28家未盈利生物科技公司，雖然在業(yè)務(wù)經(jīng)營層面未及盈利，但在資本市場卻表現(xiàn)神勇，多只生物科技股在去年股價飆漲翻倍，成為港股年度贏家。

而2021剛剛開年，又傳將有一家內(nèi)地生物科技公司將赴港上市，延續(xù)香港IPO市場的熱鬧景象。據(jù)悉這家公司正是多年專注于艾滋病檢測與治療領(lǐng)域的鉑鑫生物，若鉑鑫生物順利赴港IPO，香港市場現(xiàn)有生物醫(yī)藥板塊的生態(tài)格局也將變得更加豐富及多元化。

純粹“艾滋病股”于香港市場極度稀缺 鉑鑫生物有望開辟全新格局  

根據(jù)AWSG愛保信（Biotech）投行事業(yè)部的長期追蹤觀察，目前香港市場醫(yī)藥板塊企業(yè)眾多，但深耕艾滋病專業(yè)領(lǐng)域的生物醫(yī)藥公司卻極少，僅有幾家通過零星業(yè)務(wù)涉及艾滋病相關(guān)市場，而完全專注于艾滋病領(lǐng)域的香港上市公司目前更是沒有。

綜合公開市場消息，當(dāng)前在香港上市的一百多家醫(yī)藥公司中，中國生物制藥（01177.HK）在去年6月公告披露了其一項艾滋病相關(guān)藥物的研發(fā)進(jìn)度，稱其開發(fā)的治療艾滋病藥物“恩曲他濱替諾福韋片”已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊批件。

中國生物制藥是一家創(chuàng)新研究和開發(fā)驅(qū)動型醫(yī)藥企業(yè)，產(chǎn)品包括多種生物藥和化學(xué)藥，業(yè)務(wù)主要涵蓋肝病、腫瘤、骨科、抗感染及呼吸系統(tǒng)疾病等多個治療領(lǐng)域，而艾滋病相關(guān)的藥物研發(fā)僅僅是其諸多細(xì)分業(yè)務(wù)項之一，并且尚未單獨寫進(jìn)其最新的業(yè)績報告文件。

而在28家未盈利的生物科技公司中，歌禮制藥-B（01672.HK）是目前唯一將抗艾滋病藥物研發(fā)業(yè)務(wù)寫進(jìn)業(yè)績報告文件的香港上市醫(yī)藥企業(yè)，其作為一個一體化抗病毒平臺，專注于抗HCV、HIV及HBV的同類最佳創(chuàng)新藥物的開發(fā)及商業(yè)化。據(jù)悉，其內(nèi)部研發(fā)的用于治療HIV病毒的固定劑量復(fù)方制劑ASC09F的IND申請于2020年4月獲得批準(zhǔn)，并正在進(jìn)行臨床試驗。但是抗艾滋病藥物研發(fā)也僅僅是其數(shù)個主要業(yè)務(wù)管線之一，而非歌禮最主要的一個研發(fā)方向。

因此，目前的香港市場其實尚未有一只純粹的“艾滋病股”。

而鉑鑫生物成立于2003年，成立至今的17年來始終專注于艾滋病專業(yè)領(lǐng)域這一賽道，并在艾滋病耐藥檢測及艾滋病治療這兩個重要環(huán)節(jié)均已取得了突破性的研究進(jìn)展。隨著鉑鑫生物啟動赴港IPO的程序，香港市場或有望迎來真正意義上的“艾滋病第一股”，而鉑鑫生物也有機(jī)會借此開辟一個全新的市場格局。

據(jù)悉，目前鉑鑫生物擁有兩大核心產(chǎn)品管線，一個是檢測環(huán)節(jié)的HIV耐藥檢測試劑盒，另一個是治療環(huán)節(jié)的艾滋病治療儀。同時公司也完成了擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的HIV耐藥檢測數(shù)據(jù)庫的搭建，解決了現(xiàn)有病毒二代基因檢測的成本和效率問題。

鉑鑫生物的HIV耐藥檢測技術(shù)是中國目前唯一擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，并且可合法投入商業(yè)應(yīng)用的HIV耐藥檢測技術(shù)，隨著公司赴港上市提上日程，鉑鑫生物也將成為港股特別上市的生物科技公司（通過港交所上市規(guī)則第18A章上市的未盈利生物科技公司）中，唯一一家專注于艾滋病領(lǐng)域，且伴隨檢測+治療兩個重要環(huán)節(jié)的企業(yè)。

相較于艾滋病防治行業(yè)其他機(jī)構(gòu)檢測與治療普遍脫節(jié)的現(xiàn)狀，鉑鑫生物能夠在其內(nèi)部形成檢測+治療的商業(yè)閉環(huán)。

手握唯一可合法商業(yè)化且具備自主知識產(chǎn)權(quán)的艾滋病耐藥檢測技術(shù)

長久以來，耐藥問題一直是艾滋病治療領(lǐng)域難以攻克的一座大山，患者一旦對某種藥物產(chǎn)生耐藥性，意味著這種藥物治療方案就對該患者無效了。因此，耐藥檢測在艾滋病治療過程中非常重要，HIV耐藥檢測結(jié)果可為患者艾滋病治療方案的制訂和調(diào)整提供重要參考。

在耐藥檢測這個環(huán)節(jié)，鉑鑫生物掌握著目前國內(nèi)唯一擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，且能夠合法投入商業(yè)化應(yīng)用的HIA耐藥檢測技術(shù)，同時完成了自主知識產(chǎn)權(quán)數(shù)據(jù)庫的建設(shè)。2017年以來，鉑鑫生物不斷收集耐藥樣本，至今已完成10000例多地區(qū)、不同感染源的感染人群耐藥株采集。2019年，鉑鑫生物完成了HIV耐藥檢測數(shù)據(jù)庫的搭建，并完成其耐藥檢測專利申報工作，實現(xiàn)耐藥檢測應(yīng)用。

據(jù)悉，其艾滋病耐藥檢測采用基于全球二代高通量測序技術(shù)的新型Ion GeneStudio S5技術(shù)，自動化程度高且流程簡單；而依托其基于中國感染亞型的自建數(shù)據(jù)庫，亦能夠提供更高精準(zhǔn)的分型檢測結(jié)果，鉑鑫生物同時也是國際唯一采用病毒載量、耐藥、亞型分類三合一的自動化檢測技術(shù)平臺。

跳脫出傳統(tǒng)藥物治療方案，成功研發(fā)艾滋病治療儀

在艾滋病治療環(huán)節(jié)，鉑鑫生物創(chuàng)造性地應(yīng)用獨特的光化學(xué)療法研發(fā)出艾滋病治療儀，通過采集患者分離血漿中的游離病毒，再進(jìn)行滅活并回輸?shù)姆绞�，從根本上杜絕患者耐藥的可能性，幫助患者實現(xiàn)功能性治愈。

據(jù)了解，鉑鑫生物的艾滋病治療儀已經(jīng)順利完成了安全性實驗與有效性實驗，并且在2017年-2018年間相繼完成了一期及二期正式臨床試驗，其結(jié)果顯示艾滋病治療儀具有良好的免疫學(xué)及病毒學(xué)效果，且能保持持續(xù)療效，同時具有良好的安全性和耐受性。

2018年6月，鉑鑫生物的艾滋病治療儀及配套療法通過專家組驗收，并獲得工信部科學(xué)技術(shù)成果等級證書。目前，鉑鑫艾滋病治療儀已在國內(nèi)獲得發(fā)明專利并在重點國家和地區(qū)做了專利延展。

隨著其艾滋病治療儀取得重大研究成果，鉑鑫生物也摸索出一套國際首創(chuàng)的艾滋病長效診療方案，不僅能做到無耐藥無副作用，且成本低廉，治療效果也可達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)，這在全球艾滋病治療領(lǐng)域都堪稱革命性的進(jìn)步。

對于香港資本市場而言，鉑鑫生物將是第一家純粹的“艾滋病”專業(yè)企業(yè)，若其IPO進(jìn)展順利，港市真正意義上的“艾滋病第一股”或許很快就要揭面登場了。至于作為艾滋病領(lǐng)域“專家”的鉑鑫生物與香港資本市場究竟能碰撞出怎樣的火花，我們不妨拭目以待。