* 歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）于2005年2月14-17日召開了人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）會(huì)議，并于2月17日發(fā)表聲明，公布了關(guān)于COX-Ⅱ抑制劑的若干管理措施。

CHMP認(rèn)為，現(xiàn)有資料顯示COX-Ⅱ抑制劑類藥物有增高心血管不良事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，且此風(fēng)險(xiǎn)與藥物使用的劑量、療程以及病人是否患有心血管疾病有關(guān)。

* 關(guān)于COX-Ⅱ抑制劑，EMA采取的安全措施如下：①缺血性心臟病或卒中病人禁忌使用所有COX-Ⅱ抑制劑；②血壓沒有得到控制的高血壓病人禁忌使用依托昔布；③有心臟病危險(xiǎn)因素（例如高血壓？高血脂？糖尿病和吸煙者）和外周動(dòng)脈疾病的病人使用COX-Ⅱ抑制劑要慎重；④鑒于使用COX-Ⅱ抑制劑與心血管病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高有關(guān)，建議醫(yī)師使用最低有效劑量，療程盡可能縮短。

委員會(huì)認(rèn)為，仍然需要進(jìn)行更多的COX-Ⅱ抑制劑對心血管系統(tǒng)的安全性領(lǐng)域的研究，已經(jīng)進(jìn)行的臨床研究應(yīng)按計(jì)劃繼續(xù)進(jìn)行。據(jù)悉，歐洲藥品評價(jià)局（EMEA）正繼續(xù)評估這些產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)情況，并希望在2005年4月發(fā)布一份權(quán)威性的報(bào)告。