近幾年，一些不法廠商制售假藥、劣藥的活動(dòng)非常猖獗，因服用假藥、劣藥致人死亡的事件在各地時(shí)有發(fā)生。然而，在新的形式下，制售假劣藥品的行為也出現(xiàn)許多新情況，致使藥品監(jiān)管部門在執(zhí)法過(guò)程中常常處于被動(dòng)狀況。為此，新修訂的《藥品管理法》中，增加了對(duì)假劣藥品界定的規(guī)定，以15條標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定假藥、劣藥。這一修改，不僅適應(yīng)了藥品監(jiān)管的現(xiàn)實(shí)需要，而且體現(xiàn)了“維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益”。

　　那么，我們消費(fèi)者怎樣簡(jiǎn)單地、直觀地識(shí)別假劣藥品呢？

　　通常的辦法是“四看”。

　　“一看”包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書的材質(zhì)。假劣藥品往往有粗糙的手工封包裝痕跡。

　　“二看”印刷的質(zhì)量。假冒產(chǎn)品的印刷包裝通常在地下工廠進(jìn)行，制版和印刷技術(shù)水平較差，有些防偽簽、凸凹版不清晰或套色不準(zhǔn)。

　　“三看”有關(guān)數(shù)字。是否有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及其是否規(guī)范、有無(wú)過(guò)期。

　　“四看”藥品的品質(zhì)。對(duì)于片、丸、膠囊等制劑，要看其有無(wú)變色、斑點(diǎn)、脫皮、碎片、裂片、粘連等情況；對(duì)于內(nèi)服糖漿、藥水等水制劑，要看其有無(wú)霉點(diǎn)、絮狀物、混濁、沉淀（混懸劑除外）；對(duì)于粉針劑要看其有無(wú)結(jié)塊、潮解、變色；對(duì)于油劑注射安瓿，冬季易發(fā)生凝固，可放在手中，看其慢慢融化后藥液是否仍然清晰；對(duì)于軟膏劑要看其有無(wú)水化、變稀、變色、異味等情況。

　　當(dāng)然，作為消費(fèi)者，僅僅知道這些還是不夠的，要想能夠更清楚地識(shí)別假藥、劣藥，還需要了解一些醫(yī)藥方面的基本知識(shí)，一旦發(fā)現(xiàn)可疑的假劣藥品，要及時(shí)向有關(guān)部門咨詢、投訴或舉報(bào)。這樣才能更好地維護(hù)自己和其他消費(fèi)者的合法權(quán)益，保證用藥安全有效。