影響中藥質(zhì)量的因素很多：認(rèn)定中藥副作用的首要條件必須是合格藥品引起的。判斷中藥藥品是否合格，可從原料和制劑兩個方面著手。原料質(zhì)量與藥材品種、生長環(huán)境、生長年限、采收季節(jié)、炮制加工、貯存條件等有關(guān)；制劑質(zhì)量與制備工藝是否合理，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是否定得合理、藥品質(zhì)量是否可控等有關(guān)。以品種是否正確來說，一般中醫(yī)師若缺乏足夠的中藥材學(xué)專業(yè)知識，也是不容易確認(rèn)的。
 

　　不易界定是否屬于正常用法用量：中醫(yī)用藥講究辨證論治，中藥的應(yīng)用范圍本來就缺乏很明確的界限，加上實際用藥時往往對患者的病證了解、記錄不清或不準(zhǔn)，以致事后回憶成問題；其用量以飲片而言，往往差異較大，如以《中國藥典》規(guī)定的用量為硬指標(biāo)，超過就按超劑量論，對此尚有爭議，因為《藥典》中的中藥用量尚需進一步研究才能確定。
 

　　中藥副作用易被疏忽：中醫(yī)習(xí)慣用復(fù)方藥品治病，其藥味多，成分復(fù)雜，而每種化學(xué)成分常常含量比較少，作用不夠顯著，以致某些與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)表現(xiàn)不明顯，于是就難于被發(fā)現(xiàn)、被確認(rèn)。因為中藥副作用往往少而輕，加之對中藥副作用的監(jiān)測力度不夠，所以易被疏忽。今后應(yīng)當(dāng)加大對中藥副作用監(jiān)測的力度。
 

　　目前國際上藥品副作用監(jiān)測工作發(fā)展迅速，而我國目前對藥品副作用監(jiān)測工作起步不久，我們應(yīng)當(dāng)借鑒國外的資料，注意同國際接軌，進一步做好藥品副作用的監(jiān)測工作。在中藥副作用監(jiān)測方面沒有現(xiàn)成的經(jīng)驗可以借鑒，我們應(yīng)當(dāng)有志氣、有能力從中藥副作用的實際工作中不斷總結(jié)經(jīng)驗，不斷創(chuàng)新，做出應(yīng)有的貢獻。